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Clinical Research Coordinator (a) 80-100%

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Arbeitsort: Klinik Hirslanden 

Besetzung per: nach Vereinbarung 

Anstellungsart: Unbefristet 

Referenznummer: 70421 

 

Die CTU Hirslanden ist eine Abteilung der Stiftung «Quality of Life» und agiert als Kompetenzzentrum für innovative Forschung. Unser Fokus liegt dabei auf Projekten mit Bezug zur Hochspezialisierten Medizin (HSM) und der Versorgungsforschung. Wir unterstützen Ärztinnen und Forschende bei der Durchführung von Multizenterstudien, Investigator Initiated Trials (IIT) und industriegesponserten Studienprojekten.

 

Hirslanden steht für eine qualitativ hochstehende, verantwortungsbewusste, vom einzelnen Menschen selbstbestimmte sowie effiziente integrierte Gesundheitsversorgung. Von der Geburt bis ins hohe Alter sowie von der Prävention bis zur Heilung – jederzeit, physisch und digital – konzentriert sich die Hirslanden-Gruppe gemeinsam mit privaten und öffentlichen Kooperationspartnern auf die Weiterentwicklung des «Continuum of Care». 

 

Das Wohl des Menschen steht für uns im Mittelpunkt. Jenes der Patienten, aber auch jenes unserer Mitarbeitenden. Wir sind ein Schweizer Traditionsunternehmen und pflegen den internationalen Austausch zu unserem Mutterhaus Mediclinic International (MCI) und den anderen Divisionen.

DEINE AUFGABEN

  • Durchführung der klinischen Studien und Forschungsprojekte nach GCP-Richtlinien sowie nationaler und internationaler Gesetzgebung
  • Planung und Durchführung der Patientenvisiten, Erhebung von Vitalparametern, Durchführung von klinischen Tests, Blutentnahmen, Injektionen, Infusionen und Labortätigkeiten
  • Erhebung und Dokumentation von Studiendaten, Dateneingabe (eCRF) sowie Unterhalt und Archivierung der Studiendokumente
  • Programmierung und Unterhalt von studienspezifischen REDCap Datenbanken
  • Mitarbeit bei der Qualitätskontrolle von Forschungsprojekten

DEIN PROFIL

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Medizin oder Naturwissenschaften oder abgeschlossene medizinische Ausbildung (Pflegefachperson oder ähnliches) mit 3-5 Jahren Erfahrung in der klinischen Forschung
  • Abgeschlossener GCP-Basiskurs
  • Programmierung von REDCap Datenbanken erwünscht
  • Erfahrung im Monitoring klinischer Studien von Vorteil
  • Gute IT-Kenntnisse
  • Teamplayer, pro-aktiv, konstruktiv und effizient in der Zusammenarbeit mit Prüfärzten, sehr gute Kommunikationsfähigkeit, hohes Qualitätsbewusstsein und Organisationstalent
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse (Französisch und Italienisch) sind von Vorteil 

In dieser spannenden und abwechslungsreichen Funktion geben wir dir den Raum, deine persönlichen und fachlichen Kompetenzen im Bereich klinischer Forschung mit in die CTU Hirslanden einzubringen. Wir bieten dir in einem kleinen Team eine angenehme Arbeitsatmosphäre, eine betriebseigene Kindertagesstätte vor Ort, spezielle Versicherungskonditionen sowie Weiterbildungsmöglichkeiten im Rahmen unseres Programms.

 

Für zusätzliche Informationen steht dir Daniel Tschopp (Leiter Clinical Trial Unit) unter daniel.tschopp@hirslanden.ch gerne zur Verfügung. Celina Timmer freut sich auf deine vollständige Online-Bewerbung.

 

Bitte beachte, dass wir weder Papierdossiers (werden nicht retourniert) noch Bewerbungen per E-Mail berücksichtigen können. Bitte bewirb dich daher ausschliesslich online über dieses Tool.

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